Em caráter experimental, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária decidiu nesta quinta-feira (10), que vai conceder autorização de uso emergencial para vacinas contra o novo coronavírus. A medida, anunciada pela diretoria colegiada da Anvisa, facilita o caminho para que companhia desenvolvedoras da vacina consigam a autorização para imunizar os brasileiros.

Segundo a diretora da Anvisa, Alessandra Bastos Soares, até o momento, a agência não recebeu pedidos de uso emergencial nem de registros de imunizações. O pedidos deve ser feito pela empresa. “Qualquer autorização concedida pela Anvisa, qualquer anuência, só será feita diante de um pleito. A vacina só terá autorização de uso emergencial e experimental se houver o pleito realizado por alguma empresa”, explicou a diretora.

Ainda segundo Alessandra Bastos, relatora do pedido, há riscos, mas os benefícios são maiores e mais importantes. A proposta foi aprovada por unanimidade pela diretoria colegiada da Anvisa.

Na última segunda-feira (7/12), o governador de São Paulo, João Doria (PSDB) anunciou que a vacinação no estado começará no dia 25 de janeiro. A CoronaVac, produzida pelo laboratório SinoVac em parceria com o Instituto Butantan, ainda não pediu a autorização da Anvisa para uso emergencial da vacina.

Há negociações entre o Ministério da Saúde e a Pfizer para comprar a vacina produzida pela empresa em parceria com a BioNTech. A imunização começou a ser aplicada no Reino Unido e também foi aprovada no Canadá. O Brasil compraria 70 milhões de doses da vacina, mas a empresa tampouco pediu autorização à Anvisa.